Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Poslechněte si tři podcasty prof. Fínka věnované problematice adjuvantní terapie nemocných s karcinomem jícnu, triple negativnímu karcinomu prsu a indikaci adjuvantní imunoterapie a pembrolizumabu v léčbě pacientů se světlobuněčným karcinomem ledviny.
Nivolumab v adjuvantní terapii nemocných s karcinomem jícnu
S indikací adjuvantní imunoterapie bychom v případě diagnózy karcinomu jícnu neměli váhat ani chvíli. Pacientům po prodělané neoadjuvantní chemoradioterapii a jako pokračování v léčbě imunoterapií přináší velký benefit. Jak tato léčba ovlivňuje progresi nemoci, popisuje v podcastu prof. Fínek.
Triple negativní ca prsu představuje vždy velkou výzvu
Triple negativní karcinom prsu je zatížen vysokým počtem recidiv a má špatnou prognózu. Jak postupovat při indikaci imunoterapie u metastatického triple negativního karcinomu? Měli bychom nechat otestovat PD-1 pozitivitu oběma protilátkami? Poslechněte si v podcastu prof. Fínka.
Pembrolizumab u pacientů se světlobuněčným karcinomem ledviny
U světlobuněčného ca ledviny se objevily pozitivní výsledky adjuvantního podání pembrolizumabu. Pro které pacienty je tato léčba vhodná? A proč tuto léčbu volit u nemocných se sarkomatoidní variantou nádoru? Více v podcastu prof. Fínka.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu