Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vědec Václav Šeda z CEITEC Masarykovy univerzity (MUNI) oficiálně převzal během slavnostního zahájení kongresu European Hematology Association (EHA) v Madridu prestižní juniorský grant. Tento EHA grant je jedním z nejvýznamnějších ocenění v oblasti hematologického výzkumu a zpráva o jeho získání potvrzuje, že česká věda má významné postavení na mezinárodní úrovni.
Projekt Václava Šedy se zaměřuje na zkoumání proteinu GAB1 a jeho role v rezistenci na chemoterapii u akutní myeloidní leukemie (AML). Tento výzkum by mohl vést k vývoji nových léčebných metod, které by zvýšily úspěšnost léčby tohoto agresivního onemocnění. Václav Šeda se snaží zjistit, jakým způsobem protein GAB1 přispívá k rezistenci na chemoterapii u buněk AML a zda by mohly být jejich inhibitory použity v kombinované léčbě.
„AML je extrémně heterogenní onemocnění s různými subpopulacemi buněk, které se liší svými vlastnostmi. Leukemii indukující kmenové buňky jsou zvláště problematické, protože jsou částečně rezistentní na chemoterapii a mohou způsobit relaps onemocnění,“ vysvětluje Václav Šeda. „Předpokládáme, že zvýšená hladina proteinu GAB1 těmto buňkám pomáhá udržet si rezistentní vlastnosti, a proto zkoumáme možnost využití našich GAB1 inhibitorů.“
Stejný grant získal před deseti lety po návratu z USA i Marek Mráz, vedoucí výzkumné skupiny na CEITEC, který zároveň působí ve Fakultní nemocnici Brno a výrazně přispěl k podpoře a rozvoji projektu Václava Šedy, který působí v jeho výzkumné skupině jako postdoktorand. „Když jsem viděl výsledky Václavových experimentů, věděl jsem, že mají obrovský potenciál. Navrhl jsem mu, aby zkusil podat žádost o juniorský EHA grant, který podporuje i velmi riskantní výzkum,“ říká Marek Mráz. „Získání grantu je výjimečným oceněním Václavova výzkumu, neboť je udělován jen 2–5 hematologům ročně napříč kontinentem,“ dodává.
Proces získání grantu byl velmi náročný a zahrnoval několik kol, včetně prezentace před komisí složené z 15 expertů na hematologii. Celé řízení bylo intenzivní a zahrnovalo administrativní kontrolu, hodnocení zajímavosti projektu, recenzi čtyř externích oponentů a finální obhajobu před komisí, která dotazy ověřovala vědomostní znalosti uchazečů ohledně tématu projektu i promyšlenost plánovaných experimentů. S přípravou žádosti Šedovi významně pomáhalo grantové oddělení CEITEC MUNI, které ho v rekordním čase provedlo schvalovacími procesy a zajistilo potřebné formality.
Grant přináší finanční podporu ve výši 50 000 eur ročně po dobu tří let. Ačkoli tato částka nemusí být pro výzkum zásadní, prestiž spojená s tímto oceněním je mimořádná, protože uznává originalitu a inovativnost výzkumu. V České republice jsou dosud pouze dva nositelé tohoto grantu, oba ze stejné laboratoře na CEITEC MUNI, což svědčí o vynikající úrovni výzkumu v oblasti hematologie na CEITEC MUNI.
Tisková zpráva ZDE
Zdroj: www.ceitec.cz
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu