Velký tumor v prsu
Reakce: 4
Pacientku bych hned nechala testovat na mutaci genů BRCA 1/2 (vyžádat rychlé testování) , informace se může hodit při rozhodování o chirurgickém zákroku. V neoadjuvanci bych volila 4x EC ( nebo AC), následně paclitaxel weekly a trastuzumab weekly 12x ( počet dosažených remisí je výrazně vyšší s použitím trastuzumabu v neoadjuvanci, často je dosaženo pCR).
Rovněž se přikláním k doplnění genetiky stran BRCA, v neoadjuvanci bych podal 3xFEC100 násl. kombinací taxanu s herceptinem (posledních 5 pacientek, které si ihned vybavím a byly takto léčeny, dosáhlo ve 100% pCR). Následně operace s možností přihlédnutí k výsladku BRCA, pokračování v herceptinu a pooper.ozáření.
Určitě souhlasím s doporučeným postupem, tedy biochemoterapií neoadjuvantně. Vzhledem k velikosti tumoru bych uvažovala i o možnosti prodloužit antracyklinovou chemoterapii, pokud by výrazně redukovala velikost tumoru, pokud by ale nádor naopak na antracykliny odpovídal mizerně, neváhala bych je opustit dříve , např jen po třech cyklech, a pokračovat neodkladně taxány s herceptinem.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Hodně mi to pomohlo, je to typ pacientek, se ktrými se často nesetkávám - tedy neoadjuvance u HER2 posit. pacientek
Tazatel byl s doporučeními spokojenDalší případy
Unikátny prípad pacientky s triplicitnou malignitou
19. 11. 2024 16:1675 ročná pac. s dg. Ca prsníka bilat., vpravo cT2N0M0, vľavo cT4N1M0, histolog. z incízie kožnej tu lézie VĽAVO: inv. duktálny Ca, NST, grade 1-2, ER 100%, PR 30%, HER negat skóre 1+, Ki 67 do cca 15%, p 53 wt, Z: malígna lézia (B5b) - invazívny dukt...
Léčba oligometastatického onemocnění u karcinomu prsu
1. 11. 2024 08:16Vážené kolegium, prosím o radu, jak dále postupovat: 41letý muž, lékař, BRCA2 pozitivní po mastektomii s biopsií sentinelové uzliny v červnu 2018. Histologicky se jednalo o invazivní NST karcinom G1, ER 90%, PR 90%, ki 67 10-15%, HER2 1+, oj.2+, ampl...
Fenotypově odlišná "recidiva" v terénu po mastektomii a iradiaci se souběžnou HER pozit. druhostrannou duplicitou
3. 10. 2024 16:36Dobrý den, zajímal by mne Váš názor na léčbu mladé 49leté pacientky, PS 0 s anamn. hypothyreosy v subst. a po panHYE pro silné metrorhagie v 11/2018. Pac. má za sebou léčbu Ca mammae l.sin., který dg. v 1/2018, neprokázána mutace genetickým testování...
Neoadjuvance 4x EC a sekvenčně TH (Paclitataxel + Herceptin) buď v 3w režimu 4x nebo ve weekly režimu 12x. Procento dosažených pCR je po podání neoadjuvantního Trastuzumabu prakticky dvojnásobné oprotii podání samotné chemoterapie (cca 40 % vs. 20 %) a dosažení pCR je prakticky jediným prediktorem i lepšího celkového přežívání. S ohledem na věk nemocné a HER2 pozitivitu je genetické testování určitě nezbytné.