Mulifokální ca mammae
Reakce: 5
Nález byl sice mnohočetný, ale dle IHC příznivých biol. charakteristik, proto CHT nedoporučuji, adjuvantní HT samozřejmě ano - má-li nějakou klasickou vedl.diagnozu, pak raději AI. Jsa i radioterapeutem, po dokončení radikálního ošetření chirurgem (nejspíše bylo dosaženo již první reoperací v podobě ME) bych při negativních SN pooperační ozáření neindikoval.
Nemocnou bych léčila jen adjuvantní hormonoterapií tamoxifenem nebo inhibitorem dle případných rizik a komorbidit.
S ohledem na rozsah chirurgického výkonu (okraje nakonec negativní) , negat SNB a fenotypu IC složky bych u pacientky doporučila taky pouze adjuvantní HT ( Tamoxifen, pokud není kontraindikace se switchem na IA)
V adjuvanci bez CHT a bez RT, jen hormonoterapie, měl by stačit TX, jedná se ob biologicky příznivý typ tumoru, event. switch. AIs v případě kontraindikací k TX.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Děkuji všem zúčastněným, je příjemné mít jako argument za sebou vyjádření tohoto poradního sboru.
Tazatel byl s doporučeními spokojenDalší případy
Unikátny prípad pacientky s triplicitnou malignitou
19. 11. 2024 16:1675 ročná pac. s dg. Ca prsníka bilat., vpravo cT2N0M0, vľavo cT4N1M0, histolog. z incízie kožnej tu lézie VĽAVO: inv. duktálny Ca, NST, grade 1-2, ER 100%, PR 30%, HER negat skóre 1+, Ki 67 do cca 15%, p 53 wt, Z: malígna lézia (B5b) - invazívny dukt...
Léčba oligometastatického onemocnění u karcinomu prsu
1. 11. 2024 08:16Vážené kolegium, prosím o radu, jak dále postupovat: 41letý muž, lékař, BRCA2 pozitivní po mastektomii s biopsií sentinelové uzliny v červnu 2018. Histologicky se jednalo o invazivní NST karcinom G1, ER 90%, PR 90%, ki 67 10-15%, HER2 1+, oj.2+, ampl...
Fenotypově odlišná "recidiva" v terénu po mastektomii a iradiaci se souběžnou HER pozit. druhostrannou duplicitou
3. 10. 2024 16:36Dobrý den, zajímal by mne Váš názor na léčbu mladé 49leté pacientky, PS 0 s anamn. hypothyreosy v subst. a po panHYE pro silné metrorhagie v 11/2018. Pac. má za sebou léčbu Ca mammae l.sin., který dg. v 1/2018, neprokázána mutace genetickým testování...
Hormonální léčba bude zcela dostatečnou.