Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Vítejte v rubrice novinek
V této rubrice Vás budeme pravidelně informovat o aktuálním dění ve světě onkologie. Těšit se můžete na videa, články či reportáže z odborných kongresů a mnoho dalšího.
Chirurgické řešení u lokální retroperitoneální recidivy renálního buněčného karcinomu po radikální nefrektomii, aktualizované doporučení pro testování BRCA1/2 a jiných genů pro účely léčby, pozvánka na XI. ročník konference Kontroverze v onkologii nebo nová kniha o hereditárních nádorech. To jsou listopadové novinky.
O problematice imunoterapie u nemocných s metastazujícím NSCLC hovořily MUDr. Gabriela Krákorová, Ph.D., a doc. MUDr. Milada Zemanová, Ph.D. Jaká je dostupnost imunoterapie v 1. linii mNSCLC v ČR? Co přinesly výsledky klinických studií z pohledu dlouhodobého přežití? Jaké léčebné možnosti máme u mNSCLC dle exprese PD-L1? A jaké jsou zkušenosti s podáním chemoimunoterapie?
Modrá kniha vychází pouze jednou ročně. V době mezi dvěma vydáními přistoupila Česká onkologická společnost k průběžné on-line novelizaci na webových stránkách Linkos.cz. On-line novelizace 28. vydání se zatím týká problematiky uveálního melanomu, zhoubného novotvaru těla děložního, štítné žlázy a prostaty.
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Včasné odhalení onkologických onemocnění pomocí krevního testu může změnit paradigma screeningu karcinomů. Nové testy dokáží z nádorové DNA v krvi detekovat běžný signál zhoubného bujení u více než 50 typů nádorů. Nejnovější data prezentovaná na letošním kongresu ESMO (Evropská společnost pro lékařskou onkologii), který se konal v Paříži od 9. do 13. září, jsou prvním krokem k včasnému odhalení dříve obtížně zjistitelných malignit.
Přečtěte si podrobnosti k novým doporučením a systematické review o paliativní léčbě a péči v závěru života u neuroonkologických pacientů. Nenechte si ujít ani výsledky studie KEYNOTE-054, která sledovala efekt adjuvantního podání pembrolizumabu pacientům s maligním melanomem III. stadia. Začtěte se do novinek.
Ve dnech 12. – 14. 10. 2022 proběhly 46. Brněnské onkologické dny, důležité setkání odborníků na poli české a slovenské onkologie. Je nám ctí Vám v krátkých komentářích zprostředkovat novinky z přednášek, které probíhaly paralelně ve 4 sálech. Natočili jsme je se členy kolegia projektu Mujpacient.cz nebo s účastníky kongresu. Podívejte se nyní na stručné shrnutí toho nejdůležitějšího.
Pacient 55 let, v OA hypertenze, kuřák od 15 let, s krátkou anamnézou obtíží, 7/24 bezbolestný ikterus, 4.7.24 CT - Žlučník s norm. nálezem, IH žlučové cesty lehce rozšířeny - hepatocholedochus 12-13 mm - ev. lith. nezobrazujeme - obraz v.s. se steno...
Dobrý deň, prosím o druhý názor na adjuvantnú liečbu 75 ročnej pacientky bez komorbidít - st. po lumpektomii a SNB l. dx. - def. histologia pT1cpN0M0- IDC NST G2, ER 50%m PR 40%, AR99%, HER2 FISH negat., Ki 67 20%, 0+/3 sentinel LU. V pláne RAT a hor...
Vážení českí kolegovia, chcela by som sa s Vami poradiť. Jedná sa o 75 r. pacienta s Ca prostaty dg. 7/2009, adeno ca, grade2 GS 3+3 - manaž. urológom K nám odoslaný 8/2022 kde na zobraz. vyš. Ca prostaty T3bN0M1 ( extrareg. LU) ( MR vyš.) Dopln. PET...
Poslechněte si tři podcasty prof. Fínka věnované problematice adjuvantní terapie nemocných s karcinomem jícnu, triple negativnímu karcinomu prsu a indikaci adjuvantní imunoterapie a pembrolizumabu v léčbě pacientů se světlobuněčným karcinomem ledviny.
Nemetastatický karcinom prostaty je spojen se značnou morbiditou a mortalitou. Studie SPARTAN, ARAMIS a PROSPER ukázaly, že apalutamid, darolutamid a enzalutamid prodlužují přežití bez metastáz a celkové přežití pacientů s nmCRPC s krátkou dobou zdvojnásobení PSA. Tyto nové antiandrogeny byly nedávno zavedeny do klinické praxe jako standard péče.
Léčba pokročilého a metastatického endometriálního karcinomu stále zůstává nedořešenou medicínskou výzvou. Věk nemocných a komorbidity, spojené s častou obezitou a diabetem, omezují možnosti agresivní chemoterapie u nádoru samostatně na chemoterapii ne příliš citlivého. Jaké jsou aktuální možnosti terapie?
Autor: KMVS advokátní kancelář, s.r.o.
Vývoj nových léčiv a technologií nabírá nejen v oboru onkologie stále rychlejší tempo. Nové druhy přípravků a rostoucí individualizace léčby představují výzvu pro český úhradový systém, který musí být schopen na překotné inovace flexibilně reagovat. Pomyslný první krok vpřed představuje novela zákona o veřejném zdravotním pojištění, která nabyla účinnosti začátkem tohoto kalendářního roku a mimo jiné si kladla za cíl zjednodušit přístup pacientů ke dvěma kategoriím inovativních léčiv, a to vysoce inovativních léčivých přípravků (VILP) a léčivých přípravků pro vzácná onemocnění (tzv. orphany). Jaké jsou v současnosti podmínky jejich úhrady?
Uveální melanom patří mezi vzácné nádory s omezenými léčebnými možnostmi. Tebentafusp je první lék s unikátním mechanismem účinku, který dokázal prodloužit celkové přežití u pacientů s diseminovaným uveálním melanomem. Seznamte se s mechanismem účinku, s výsledky recentní studie i doporučením pro praxi.
Přinášíme aktuální informace o změnách úhrad u účinných látek bevacizumab, imatinib, sacituzumab govitekan a trastuzumab. Bevacizumab je hrazen mimo jiné v léčbě pacientů se stavem výkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo rekta v první a druhé linii léčby v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin. Přečtěte si další aktuálně platné podmínky úhrady.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu