Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Přinášíme Vám přehled informací, které byly zveřejněny na internetových stránkách České onkologické společnosti ČLS JEP www.linkos.cz a jsou určeny odborné veřejnosti.
1/ Přečtěte si první letošní číslo časopisu Klinická onkologie!
90. let MOÚ, kulatiny prof. MUDr. Bohuslava Melichara, Ph.D., aktuality z PragueOnco, tři kazuistiky, čtyři přehledové články a dvě původní práce. To a další texty najdete v letošním prvním vydání časopisu Klinická onkologie. VÍCE ZDE
Zdroj: www.linkos.cz
2/ State-of-the-Art Congress in Gynecologic Oncology
29. - 30. 9. 2025, Prague, Hotel Diplomat
CEEGOG (Central and Eastern European Gynecologic Oncology Group) vás zve na dvoudenní mezinárodní onkogynekologickou konferenci, která se bude konat 29. - 30. 9. 2025 v Praze. Dvoudenní mezinárodní onkogynekologická konference se bude věnovat diagnostice, skenování v reálném čase, systémové léčbě a chirurgické léčbě, perioperační péči a péči paliativní.
Další informace najdete na webu konference
Zdroj: www.linkos.cz
3/ Klinická studie: Lipidomický test LDPC pro včasné odhalení rakoviny slinivky břišní
Společnost Lipidica, a.s. realizuje studii, jejíž cílem je ověřit klinickou funkci lipidomického testu LDPC (Lipidomics Diagnostic of Pancreatic Cancer) pro včasné odhalení nádorů slinivky břišní a přispět k zavedení tohoto neinvazivního testu, založeného na běžném odběru krve, do klinické praxe. Studie probíhá na území České republiky a osoby se zvýšeným rizikem vzniku tohoto onemocnění se mohou zaregistrovat k účasti prostřednictvím našeho dotazníku. Tato studie, schválená Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL) a všemi příslušnými etickými komisemi, má za cíl ověřit účinnost LPDC lipidomického testu jako neinvazivního screeningového nástroje pro pacienty s vysokým rizikem tohoto závažného onemocnění.
Studie klinické funkce zdravotnického prostředku-software „Lipidica 1.0“ zpracovávajícího data z lipidomické analýzy (LDPC) pro screening nádorových onemocnění slinivky.
Nabízíme možnost zapojení se do studie klinické funkce nového lipidomického testu pro včasné odhalení rakoviny slinivky břišní pro osoby starší 18 let.
Pro statisticky průkazné ověření metody bude potřeba získat přibližně 400 účastníků studie z následujících skupin, dominantně ze skupiny osob v riziku:
Osoby s nově diagnostikovaným nádorovým onemocněním slinivky – pacienti starší 18 let s nádory ve stadiu 1 a 2 (v ČR cca 10 % nově diagnostikovaných).
Osoby se zvýšeným rizikem vzniku a rozvoje nádorového onemocnění slinivky (> 5 %)
Splnění podmínek pro přijetí do studie si můžete ověřit v DOTAZNÍKU na webových stránkách www.lipidica.cz.
Další informace na webu lipidica.cz
Zdroj: www.linkos.cz
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu