Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
V posledních desetiletích se v zemích s vysokými příjmy výrazně zlepšilo přežívání dětí s rakovinou díky přístupu k lepší diagnostice, účinné multidisciplinární léčbě a podpůrné péči. V důsledku toho se celkové pětileté přežití v Evropě zvýšilo na více než 80 %, i když přetrvávají rozdíly mezi jednotlivými typy rakoviny a zeměpisnými oblastmi.
Není však známo, do jaké míry se toto výrazné zlepšení týká i dětí s vrozenými vadami, jedním z onemocnění, která jsou nejčastěji spojována se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny u dětí.
Cílem této studie bylo posoudit mortalitu u dětí s vrozenou srdeční vadou (VSV) po stanovení diagnózy rakoviny.
Do této populační kohortové studie založené na švédských a dánských registrech bylo zahrnuto téměř 21 000 dětí a dospívajících s nádorovým onemocněním. V celé kohortě bylo 397 jedinců s VSV, přičemž více než 20 % dětí s VSV mělo zároveň diagnózu Downova syndromu. U vyššího podílu dětí s VSV byla rakovina diagnostikována během prvních čtyř let života, zatímco děti bez VSV byly v době diagnózy rakoviny spíše starší.
Ve studii byla pozorována zvýšená pětiletá mortalita po stanovení diagnózy rakoviny u dětí s VSV ve srovnání s dětmi bez VSV, přičemž k této souvislosti přispívají především lymfomy a neuroblastomy. Dále bylo zjištěno, že děti s Downovým syndromem a VSV vykazovaly nejhorší přežití po stanovení diagnózy rakoviny, a to především v důsledku úmrtí po stanovení diagnózy ALL. Zatímco rozdíly v přežití po onemocnění rakovinou mezi dětmi s VSV a bez VSV se v posledních desetiletích (po roce 1990) výrazně snížily, mortalita po stanovení diagnózy lymfomu zůstala u dětí s VSV relativně vyšší.
Zjištění autorů studie zdůrazňují důležitost zlepšení péče o děti s vrozenými srdečními vadami, u kterých se rozvine nádorové onemocnění. Aby se zlepšilo přežití těchto dětí, je zapotřebí účinná, ale méně kardiotoxická léčba rakoviny spolu s přizpůsobenými strategiemi péče. Navzdory značnému pokroku v péči o děti s nádorovým onemocněním v posledních desetiletích studie zdůrazňuje přetrvávající problémy, kterým tato zranitelná skupina čelí, a vyzývá k dalšímu výzkumu a cíleným intervencím. Klíčové oblasti, které je třeba prozkoumat, zahrnují léčebné režimy, složitost základní srdeční vady a věk dítěte v době diagnózy rakoviny. Přístup k větším populacím a podrobným klinickým údajům bude při řešení těchto otázek zásadní.
Reference: Kampitsi Christina-Evmorfia et al., Mortality after cancer diagnosis among children with congenital heart disease in Denmark and Sweden, JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 2025; djaf010, https://doi.org/10.1093/jnci/djaf010
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu