Mějte přehled o dění v onkologii
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Pravidelná dávka novinek v podobě článků, reportáží i přednášek
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Nová technika molekulárního zobrazování je schopna detekovat neuroblastom u dětí s vysokou citlivostí a krátkou dobou skenování, aniž by byla nutná anestezie.
Technika zkoumaná v kodaňské univerzitní nemocnici se nazývá 18F-MFBG LAFOV PET/CT. Kombinuje novou stopovací látku (meta-[18F]fluorobenzylguanidin - [18F]MFBG) se skenerem PET/CT s dlouhým axiálním zorným polem (LAFOV). Ve srovnání se současným standardem péče tento nový postup minimalizuje radiační expozici a vyšetření lze provést bez anestezie. Jeho vysoká citlivost znamená, že lékaři mají k dispozici přesné údaje o rakovině dítěte, což může pomoci při rozhodování o léčbě.
Neuroblastom (NB) je maligní embryonální nádor, který patří mezi nejčastější extrakraniální solidní nádory dětského věku. Je charakteristický velmi širokým spektrem klinických projevů, schopností časně generalizovat a značně rozdílnou prognózou u lokalizovaných a generalizovaných forem, kojenců a dětí starších jednoho roku. Etiologie NB není známa. Nádor vychází z buněk neurální lišty, a to nejčastěji z nadledvin a sympatických paraspinálních ganglií.
Po desetiletí bylo standardem péče 123I-MIBG SPECT/CT vyšetření (meta-[123I]iodobenzylguanidin ([123I]MIBG) scintigrafie), což je dvoudenní procedura zahrnující dvouhodinové vyšetření. Často je nutná sedace nebo celková anestezie, aby se zajistilo, že děti zůstanou během dlouhého skenování v klidu. Naproti tomu 18F-MFBG LAFOV PET/CT je jednodenní protokol s dvouminutovým skenováním pomocí skeneru, který je 10krát citlivější než skener používaný při 123I-MIBG SPECT/CT.
Nová studie zahrnovala 10 dětí, které podstoupily 123I-MIBG SPECT/CT a následně 18F-MFBG LAFOV PET/CT. Zaslepení výzkumníci hodnotili oba typy snímků z hlediska patologických lézí. Dále bylo vypočítáno skóre SIOPEN a Curie a hodnoceno intraspinální postižení, postižení retroperitoneálních lymfatických uzlin a kostní dřeně.
Vědci zjistili, že 80 % dětí, kterým bylo provedeno 123I-MIBG SPECT/CT, vyžadovalo celkovou anestezii, zatímco u žádného z dětí, kterým bylo provedeno 18F-MFBG LAFOV PET/CT, nebyla anestezie nutná. Aby bylo možné získat klinicky užitečný obraz, vyžadovalo 18F-MFBG LAFOV PET/CT pouze dvouminutové skenování, pokud nedocházelo k pohybovým artefaktům.
Nálezy ukazují slibné výsledky citlivosti 18F-MFBG LAFOV PET/CT ve všech sledovaných měřeních. Celkově 80 % skenů 18F-MFBG LAFOV PET/CT odhalilo více lézí a 20 % odhalilo stejné množství lézí jako současný standard péče. Skóre SIOPEN bylo vyšší v 50 % případů a skóre Curie bylo vyšší v 70 % případů u skenů 18F-MFBG LAFOV PET/CT. Technika 18F-MFBG LAFOV PET/CT měla také mnohem vyšší přesnost diagnostiky intraspinálního postižení, postižení retroperitoneálních lymfatických uzlin a kostní dřeně.
Skenování s mnohem vyšší citlivostí dokáže odhalit velmi malé léze a jejich přesné rozšíření v těle a může být velmi přínosné pro stanovení správného postupu léčby. Skutečnost, že tyto skeny lze provádět bez anestezie nebo sedace a při nižší dávce záření, je velkým krokem vpřed pro děti, rodiče i zdravotnický systém obecně.
VIZUÁLNÍ ABSTRAKT
Převzato z: Borgwardt L., 2024
Reference: Borgwardt L, Brok J, Andersen KF et al. Performing [18F]MFBG long–axial-field-of-view PET/CT without sedation or general anesthesia for imaging of children with neuroblastoma J. Nucl. Med. 65(8), 1286 –1292 (2024).
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu