Hezký den, bohužel nelze v současné „adjuvanci“ využít již žádnou jinou modalitu – ani endokrinní léčbu, ani cílenou, ani reozáření. Nezbývá, než s přihlédnutím k riziku dalšího relapsu v ještě kratším časovém intervalu podat opět chemoterapii, kterou bych nyní postavil na kombinaci platinového derivátu, např. s docetaxelem nebo gemcitabinem, byť se nejedná o standard pro adjuvanci, ovšem v této situaci již ani žádný standard neexistuje a anthra budou brzy kumulativně vyčerpány. Výhodou naopak je, že byla naštěstí doplněna mastektomie.

Jedná se o pacientku , která je díky BRCA1 pozitivitě determinovaná k opakovanému výskytu karcinomu prsu. V první řadě bych zvažovala profylaktické odstranění i druhé prsní žlázy. Nyní pro recidivu musí nepochybně absolvovat psuedoadjuvatní chemoterapii. Doporučila bych nejspíše taxánový režim. Pokud měla adjuvantně docetaxel tak paclitaxel weekly (12x), pokud měla pacltaxel v adjuvanci tak naopak docetaxel 3 weekly(4x) . Kumulativní dávka antracyklinů je nejspíše vyčerpaná. Režim CMF a 14 dní je další možnost , ale bude nejspíše znamenat pro pacientku vstup do menopausy, pokud ještě menstruuje nebo není po profylaktické ovarectomii.

Jedná se o metachronní triple negativní karcinom prsu u pacientky s BRCA1 pozitivitou. Jenom dotaz: nezvažovala pcientka odstranění obou prsních žláz profylakticky. V textu není dotaz, ale předpokládám, že se ptáte na další adjuvantní chemoterapii. Vzhledem k tomu, že je pacientky předléčena antracyklíny a kumulativní dávka bude vyčerpána doporučila bych pacientce režim TC ( docetaxel 75 mg/m2, cyklofosfamid 600 mg /m2 a 3 týdny celkem 4x), nebo lze indikovat adjuvanci CMF (ale režim D1,8 6x) . Platinu bych u pacientky v adjuvanci nevolila.